再生障碍性贫血简称再障，是一组骨髓造血组减少，造血功能衰竭，导致周围血全血细胞减少的综合病征。临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。原发性再障中男性多于女性，青年多于老年。根据疾病变化速度和病情轻重，结合血象和骨髓象可将再障分为急性型和慢性型。若有致病原因如药物、化学品、辐射、感染为继发性。 主要临床表现为贫血...详细内容

急性再障起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首发症状。可见广泛而严重的皮肤出血、牙龈出血、鼻出血 、消化道出血、尿血、眼底出血，严重者可发生颅内出血。 慢性再障起病缓慢和进展较缓慢，贫血、感染和出血程度较重型轻，也较易控制。久治无效者可发生颅内出血。 再障本身是可以治愈的，治疗是要根据患者的缓病...详细内容

多发生在50岁以上的老年患者,临床以贫血为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。 本病起病多隐袭，以男性中老年多见...详细内容

环孢素的副作用常表现为轻至中度，随剂量减少而减轻。依其形重程度和发生频度分别为肾毒性、肝毒性、神经系统损害、高血压、继发感染和肿瘤、胃肠道反应、过敏、多毛等。 肾毒性是环孢素最严重的不良反应之一，它能使肾微小动脉缩窄，肾小球滤过减少，使血压、血肌酐、血尿酸、血钾升高。肾组织活检表现间质纤维化、肾小管萎缩、小动脉异...详细内容

再生障碍性贫血简称再障 ,是由多种原因引起的骨髓造血于细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变 ,导致骨髓造血衰竭 ,出现以全血细胞减少为主要表现的疾病。本病除药物治疗外 ,同时配合饮食疗法 ,也能取得较好的疗效。 1 胎盘有温肾补精 ,益气养血之功。现代研究表明 ,胎盘含有红细胞生成素及磷脂 ,红细胞生成素可促使骨髓内原始细胞加速转...详细内容

一、实验室检查 血象(包括红细胞指数)及网织红细胞。 骨髓穿刺涂片及活检病理检查。 生化肝、肾功能、血糖检查。T细胞亚群、Ig检测，做酸溶血试验、糖水试验、蛇毒因子溶血试验、NAP、流式细胞仪测CD59－细胞，以除外阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。 二、 诊断标准 (一) 轻型再生障碍性贫血 &nbs...详细内容

根据再障患者的病情、血象、骨髓象以及预后，主要可分为急性再障和慢性再障两大类。重型再障一般起病急，进展快，病情严重，尽管近年来治疗方法不断改进，仍有约30%的患者死于感染和出血；而非重型再障起病和进展一般较缓慢，症状也较重型再障来的轻，病情较容易控制。如果是非重型再障通过治疗大部分患者病情可得到缓解，甚至能够治愈；但如果是重型再障的...详细内容

去除病因，支持及对症治疗！骨髓移植主要用于重型再障，最适当移植时机是：起病后不久，未经输血，尚未发生感染时，且年龄不超过45岁。 西医再障治疗见效快，但却有很大的副作用效果不平稳。这些激素进入人体通过肝脏却可引起肝脏损害，肝损害又会加重脾损害、脾大、脾亢进，反而又会使脾内血小板匿藏增多，外周循环血小板减少，长期服用...详细内容

再障依据病理一般分为先天性和后天获得性两大类，儿童多在5至10岁发病。先天性再生障碍性贫血的病因至今不明，多数患者有家族史，可能与胎儿时期受某些因素影响有关。 后天获得性再障在儿童中较为多见，可见于儿童任何年龄阶段，根据病因也可分为两种：原发性再障约占70%，发病原因可能被忽视或尚未被认识;继发性再障约占20%，致病原因主...详细内容