再生障碍性贫血简称再障。是一组由化学、生物、物理因素及不明原因所引起的骨髓造血功能衰竭，导致以全血细胞减少为特征的综合征。 大约有半数以上的再障患者找不到明显原因。最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏，其次是各种形式的电离辐射，以及较少见的病毒感染和免疫反映等。详细的介绍，请您阅读：什么原因导...详细内容

再生障碍性贫血病理变化主要为红骨髓的脂肪化，也就是说原来有造血功能的红骨髓被脂肪所取代，取代的数量越大则贫血越严重。 再障依据病理一般分为先天性和后天获得性两大类，儿童多在5至10岁发病。先天性再生障碍性贫血的病因至今不明，多数患者有家族史，可能与胎儿时期受某些因素影响有关。详细的分型介绍请您阅读：再障的分型 ...详细内容

再生障碍性贫血简称再障。是一组由化学、生物、物理因素及不明原因所引起的骨髓造血功能衰竭，导致以全血细胞减少为特征的综合征。大约有半数以上的再障患者找不到明显原因。最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏，其次是各种形式的电离辐射，以及较少见的病毒感染和免疫反映等。再障根据病理一般分为两类：先天性和获得性两大类。&nb...详细内容

再障发病机制极为复杂，目前认为可能与造血干细胞内在增殖缺陷、异常免疫反应损伤造血干细胞、造血微环境支持功能缺陷、遗传因素等，以造血干细胞内在增殖缺陷为主要病因。详细的病因介绍请您阅读：得再障的原因是什么 再障病发时因红细胞、白血球以及血小板削减会导致贫血、感染、出血。贫血体现：疲倦、薄弱虚弱无力、头晕耳鸣，稍事勾...详细内容

什么是再生障碍性贫血？ 再生障碍性贫血简称再障。是一组由化学、生物、物理因素及不明原因所引起的骨髓造血功能衰竭，导致以全血细胞减少为特征的综合征。 再障的得病原因是什么？分哪几类？ 大约有半数以上的再障患者找不到明显原因。最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏，其次是各种形式的电离辐射，以及较少见的...详细内容

是什么原因导致再生障碍性贫血的？ 再生障碍性贫血的致病因素有很多，具体因素至今尚不清楚，很多因素可以导致再生障碍性贫血，如药物的毒副作用、化学因素、遗传因素、等。如果您想更详细的了解再生障碍性贫血的病因，我们推荐您阅读：得再障的原因是什么如何区别再障与其他疾病？ 很多疾病都有与再障相似的症状，如出血、发热、面色苍白...详细内容

再障发病机制极为复杂，目前认为与以下几方面有关。 1.造血干细胞内在增殖缺陷 是再障主要发病机制，依据如下： (1)再障骨髓中造血干细胞明显减少：干细胞集落形成能力显著降低，异常干细胞可抑制正常干细胞功能。 (2)SAA患者DNA修复能力明显降低：用抗淋巴细胞球蛋白(ALG)治疗后仍不能纠正。 (3)部...详细内容

(一)药物 药物是最常见的发病因素药物性再障有两种类型：①和剂量有关，系药物毒性作用，达到一定剂量就会引起骨髓抑制一般是可逆的，如各种抗肿瘤药。细胞周期特异性药物如阿糖胞苷和甲氨蝶呤等主要作用于容易分裂的较成熟的多能干细胞因此发生全血细胞减少时，骨髓仍保留一定量的多能干细胞，停药后再障可以恢复;白消安和亚硝脲类不仅作用于进入增殖周期的...详细内容

先天性再生障碍性贫血 　　 先天性再生障碍性贫血发生于婴幼儿，多数患儿出生后2周～2年后发病，绝大多数(超过90%)患儿在1岁内确诊。1937年Fanconi首先报道兄弟3人患再生障碍性贫血病并有多发性先天性畸形，故名范可尼（Fanconi）综合征或范可尼贫血。获得性再生障碍性贫血 　　 获得性再生障碍性贫血是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要...详细内容